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任职要求：
岗位职责：
1.负责公司二类有源医疗器械的质量管理体系建设与维护；
2.参与研发项目的质量管理工作，确保项目合规性；
3.对研发过程进行质量监控，提出改进措施并跟踪落实；
4.及时更新体系文件。
任职要求：
1.本科学历，医药、生物等相关专业；
2.熟悉医疗器械质量管理体系及相关法律法规；
3.具备一定的研发经验，了解研发流程；
4.具备体系管理经验，能独立承担体系管理、更新等工作。
研究方向：
医药、生物
福利待遇：
薪资水平：1.2-2.4万
浙公网安备33010502011824