任职要求:
1.负责组织公司质量体
系的建立和完善,确保质
量体系有效运行;
2.负责组织制定及完善
公司文件管理系统,协调
相关部门按国家法规及
GMP要求制订和修订相
关文件;
3.负责退货、不合格品、
投诉与召回管理和不良
反应调查;
4.负责变更、年度报告、
供应商、质量风险、印字
包材、纠正和预防、质量
分析、回顾与改进及各类
1.大学本科及以上学
历,并取得相应学位,
药学类、中药学类、生
物工程类相关专业;
2.年龄35周岁以下(截
至公告发布当日);
3.3年及以上药品生产
质量管理的实践经验;
4.具有较强的责任心、
动手能力和团队协作能
力
基本要求
1.政治素质好、职业素养高、业务能力强、作风品德正。
2.认同公司企业文化,能够遵守公司各项规章制度、爱岗敬业,具有较强的事业心和责任心。服从组织安排、遵守团队协作规则。
3.遵守国家法律法规,无违法违纪和违反社会公德不良记录。遵守廉洁从业有关规定、勤勉尽责、公道正派、注重自身作风形象,严格保守商业秘密和工作秘密。
4.性格积极乐观,思路清晰,具有较强的学习能力和语言文字表达能力,能快速适应工作环境。身心健康,具有良好的心理素质和能够正常履职的身体素质。
研究方向:
药学类、中药学类、生
物工程