理聘网-职位详情页，博士后（有效性、安全性、药代动力学等成药性评价)

任职要求： Ø主要从事临床前成药性评价研究，发现具有I类新药成药前景的候选新药，为新药申报IND奠定基础。设计和实施药效学、安全性评价及药代动力学，综合分析药物在吸收、分布、代谢、排泄(ADME)等药学特性。基于体内外数据进行暴露—反应关系分析、 PK/PD建模与机制性解释，为药物筛选与优化提供科学依据。发展高精度高效率的候选药物安全性、有效性、药代性质等成药性预测深度学习，揭示人工智能与成药性评价的底层逻辑，建立人工智能辅助重要活性天然产物衍生物成药性评价的方法； Ø具备动物药效模型建立与评估、毒理学实验或DMPK研究经验者优先；熟悉PhoenixWinNonlin、GastroPlus、Simcyp等药代动力学分析软件者优先；具备临床前药理与毒理评价体系构建经验者优先。 Ø年龄不超过35周岁，已经或即将获得国内外高校或科研院所的药理学、药物代谢动力学、毒理学或相关专业博士学位。 研究方向： 药理学、药物代谢动力学、毒理学 福利待遇： 1.提供有竞争力的薪酬，普通全职博士后岗位年薪18-20+万元，超级博士后岗位年薪达26-50万元； 2.课题组提供优越的科研条件和稳定的支持，鼓励和支持申报国家及上海市各类科研项目和人才基金； 3.博士后公寓、户口和子女入学按照学校规定执行； 4.工作成绩突出者将有机会推荐到世界一流实验室开展研究工作。