理聘网-职位详情页，博士后（新药化学成分生产和控制(CMC)评价)

任职要求： Ø主要从事候选新药申报IND前的药物分子化学、制造与控制(CMC)研究，确保候选药物从实验室阶段到临床开发阶段的质量一致性与可控性。涉及药物原料药及制剂的质量研究、生产工艺开发与放大、质量标 准制定及稳定性评价的能力。系统开展药物分析方法建立与验证，支持新药申报资料的准备与质量体系建设。 Ø熟悉ICH、FDA、NMPA等法规及CMC注册申报要求；具备药物合成工艺优化、杂质研究、制剂工艺开发等经验者优先；熟练掌握HPLC、LC–MS、GC、NMR等分析技术，具备质量体系管理经验者优先。 Ø年龄不超过35周岁，已经或即将获得国内外高校或科研院所的药物化学、分析化学、药剂学或相关专业博士学位。 研究方向： 的药物化学、分析化学、药剂 福利待遇： 1.提供有竞争力的薪酬，普通全职博士后岗位年薪18-20+万元，超级博士后岗位年薪达26-50万元； 2.课题组提供优越的科研条件和稳定的支持，鼓励和支持申报国家及上海市各类科研项目和人才基金； 3.博士后公寓、户口和子女入学按照学校规定执行； 4.工作成绩突出者将有机会推荐到世界一流实验室开展研究工作。