任职要求:
岗位职责
1.负责组织公司质量体系的建立和完善,确保质量体系有效运行;2.负责组织制定及完善公司文件管理系统,协调相关部门按国家法规及GMP要求制订和修订相关文件;3.负责退货、不合格品、投诉与召回管理和不良反应调查;4.负责变更、年度报告供应商、质量风险、印字包材、纠正和预防、质量分析、回顾与改进及各类备案申报;5.负责组织公司质量体系培训和本部门质量体系培训;6.负责计算机化系统的管理;7.负责与上级监督部门联系、沟通与协调;8.负责质量体系管理人员工作的审核、日常人员与工作调配、培养与业务指导
任职资格条件
1.大学本科及以上学历,并取得相应学位,药学类、中药学类、生物工程类相关专业;2.年龄35周岁以下(截至公告发布当日);3.3年及以上药品生产质量管理的实践经验;4.具有较强的责任心、动手能力和团队协作能力。
研究方向:
药学类、中药学类、生物工程类相关专业
福利待遇:
10-13万元/年