理聘网-职位详情页，博士后（合作导师：贺小进）

任职要求： 最低一篇中科院2区的第一作者文章 导师简介: 姓名：贺小进 学科：妇产科生殖医学中心 行政任职：妇产临床中心（南）执行主任、生殖与产前诊断中心主任、国家卫生健康委配子及生殖道异常研究重点实验室副主任 电子邮箱：hxj0117@126.com 个人简介（300字以内）：贺小进主任医师，教授，博士生导师、皖江学者特聘教授（2021），青年江淮名医（2022）。从事不孕不育与优生优育的临床诊治和科研工作20年，以通讯或第一作者在《NatureCellBiology》、《NatureCommunication》、《HumanReproductionUpdate》、《AmericanJournalofHumanGenetics》、《HumanReproduction》等发表SCI论文50余篇，以通讯或执笔专家发布中家共识7项。主持国家重点研发子课题1项、国自然面上项目4项。获中国出生缺陷干预救助基金会科学技术奖青年学者奖，张丽珠生殖医学青年创新奖，作为主要完成人获全国妇幼健康科学技术奖一等奖2项，安徽省科学技术进步奖一等奖1项。 主要研究方向：1）生殖遗传学；2）环境暴露与生殖障碍；3）AI在前沿辅助生殖衍生技术中的应用 主要学术任职（5个以内）：中国医师协会生殖医学专委会青委会副主委、中国康复医学会生殖医学专委会常委、中国医促会生殖专委会委员、上海市研究型医院学会生殖医学创新与转化专委会副主委、上海市康复医学会生殖健康专委会副主委 主持科研项目（省部级和国家级）： 1.国家自然科学基金面上项目，81971441，精子鞭毛多发性形态异常致病基因DZIP1在精子发生中的作用和机制研，55万元，2020.01-2023.12，结题，主持； 2.国家自然科学基金面上项目，82171607，男性不育新致病基因CCDC173在精子发生中的作用及调控机制研究，2022.01-2025.12，57万元，在研，主持； 3.国家重点研发计划，子课题，2021YFC2700901，线粒体功能障碍导致出生缺陷的基因治疗临床前研究和产品研发，2021.12-2024.11，190万元，结题，课题负责人； 4.国家自然科学基金面上项目，82371621，钠氢交换器SLC9C2在精子的cAMP信号调节与电生理维持中的作用及其异常导致男性不育的机制研究，2024.01-2027.12，49万元，在研，主持； 5.国家重点研发计划，2023YFC2705504，开发女性生殖健康管理智能化系统，建立防治一体化生殖健康大数据平台，2023.12-2026.11，51万元，在研，课题骨干； 6.国家自然科学基金面上项目，82571861，METTL1介导的RNAm⁷G修饰调控精子发生的功能与机制研究，2026.01-2029.12，48万元，在研，主持。； 代表性论著（10篇以内）： 1.Seminalper-andpolyfluoroalkylsubstanceexposureandspermqualityimpairment:fromtoxictargettorescue.EnvironInt.2025（最后通讯） 2.DefectsinmRNAsplicingandimplicationsforinfertility:acomprehensivereviewandinsilicoanalysis.HumReprodUpdate.PublishedonlineFebruary14,2025.（最后通讯） 3.Distinctdynamicsofparental5-hydroxymethylcytosineduringhumanpreimplantationdevelopmentregulateearlylineagegeneexpression.NatCellBiol.2024（共同通讯） 4.Adenylatekinasephosphateenergyshuttleunderliesenergeticcommunicationinflagellaraxonemes.SciChinaLifeSci.2024（最后通讯） 5.Bi-allelicvariantsinchromatoidbodyproteinTDRD6causespermiogenesisdefectsandsevereoligoasthenoteratozoospermiainhumans.JMedGenet.2024.(最后通讯) 6.Whole-exomesequencingidentifiesADGBasanovelcausativegeneformaleinfertilityinhumans:frommotilitytofertilization.Andrology.2024（最后通讯） 7.MultigenerationalpaternalobesityenhancesthesusceptibilitytomalesubfertilityinoffspringviaWt1N6-methyladenosinemodification.NatCommun.2024(共同通讯) 8.NovelFSIP2VariantsInduceSuper-LengthMitochondrialSheathandAsthenoteratozoospermiainHumans.IntJBiolSci.2023.(最后通讯) 9.Performanceevaluationofdifferentialsplicinganalysismethodsandsplicinganalyticsplatformconstruction.NucleicAcidsRes.2022(共同通讯) 10.Bi-allelicLoss-of-functionVariantsinCFAP58CauseFlagellarAxonemeandMitochondrialSheathDefectsandAsthenoteratozoospermiainHumansandMice.AmJHumGenet.2020，(第一作者) 主要荣誉（5个以内）： 26、第三完成人；男性不育发病的遗传机理与临床治疗策略创新研究，全国妇幼健康研究会，科学技术进步奖一等奖，2021 27、第三完成人；出生缺陷相关疾病的致病机制及防控策略的研究，全国妇幼健康研究会，科学技术进步奖一等奖，2019 28、第三完成人；生殖细胞及生殖道发育异常病因学及临床治疗策略研究，安徽省科技进步一等奖，2018 29、第一完成人；中国出生缺陷干预救助基金会科学技术奖，青年学者奖，2020 30、第一完成人；张丽珠生殖医学青年创新奖，2023 薪酬范围：面议