任职要求:
1、本科及以上学历。药物制剂相关专业。
2、具备较扎实的药学、中药学相关专业知识。
3、具备一定的文字撰写能力,熟练运用办公软件。
4、思维敏捷,责任心强,拥有良好的计划、沟通、协调及宜织能力。
5、服从工作安排,能够适应长期委派厂外制造部或委托加工单位工作的要求。
6、身体健康,思想作风正派。
1、确保制造部及加工点按GMP管理的要求进行生产,根据GMP管理要求和公司管理标准,制定各类工艺技术文件,并确保按工艺文件执行。
2、负责制造部、加工点的工艺指导、监督及日常生产现场管理及批生产记录审核。
3、负责对制造部、加工点产品生产过程的生产操作进行技术指导和管理,解决生产过程中的各种技术问题。
4、负责制造部、加工点的技改攻关,优化工艺流程,改进生产工艺,提高产品质量。
5、确保制造部、加工点物料管理符合GMP和公司管理制度的要求。
6、根据生产计划,与制造部、加工点协调,落实具体生产安排,确保完成生产计划。根据生产完成情况,及时进行物料入仓、发货、移仓等ERP数据录入工作。
研究方向:
药物制剂
福利待遇:
试用期待遇按试用期薪酬待遇执行,
试用期满按公司薪酬管理办法执行,
年薪为12万+,博士研究生为年薪
23-28万元。