任职要求:
1、药物分析、分析化学、药学等相关专业,博士学历,经验不限。
2、能熟练查阅文献,具有较强的资料检索、分析、整理能力。
3、熟悉药品检验管理法规,熟练掌握国家药品注册法规和新药研究技术要求。
4、熟练掌握液相、气相等设备,具备较好的操作及维护能力。
5、具有独立思考问题、解决问题和学习能力以及良好的沟通能力。
6、具备团队管理意识以及团队协作意识。
7、负责药物研发过程中整体质量研究实验的设计,制定质量研究计划,解决项目质量难题,建立并制定相关质量标准。
8、统筹团队开展药物质量研究工作,并按照项目进度节点完成质量研究实验工作(包括但不限于分析方法开发、确认、验证、转移,质量标准拟定,稳定性研究等)。
9、负责质量研究文件的起草,项目分析实验的原始记录及验证方案、报告的撰写与审核,确保其真实性和完整性,满足申报要求。
10、按照监管要求,保证质量研究工作的合规性,包括但不限于:记录的真实完整可追溯、实验记录管理、审计追踪、仪器维护和使用管理等。
11、按注册要求撰写质量相关申报资料,协助解答核查、审评专家的有关问题;
12、上级领导交代的其他工作。
福利待遇:
1、薪资及福利待遇:20 - 40万/年。