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理聘网-职位详情页,蛋白纯化研究员/科学家

蛋白纯化研究员/科学家
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地点图标 成都
工作经验图标 3-5年
教育经历图标 本科
职位描述
抗体类
ADC
AKTA
抗体纯化
工作职责: 1. 负责早期研发阶段抗体(包括单抗、多抗及少数抗原)样品的纯化制备,为项目组提供质量合格的抗体样品; 2. 负责样品的纯度分析、内毒素检测等工作; 3. 协助进行技术平台的完善; 任职要求: 1. 生物相关专业本科以上学历。本科要求4年以上蛋白纯化工作经验,硕士要求3年以上蛋白纯化工作经验; 2. 熟悉抗体自动纯化流程(e.g 使用AKTA,实现多个抗体的自动纯化); 3. 具有丰富的控制内毒素和去除内毒素的经验; 4. 做事情认真,踏实,有计划;自主学习能力强,抗压能力强; 5.具有小体积抗体高通量纯化经验的优先; 6.具有双抗样品,多步骤纯化经验的优先; 7.易于沟通和善于团队协作。
工作地点
四川汇宇海玥医药科技有限公司
四川汇宇制药股份有限公司
地点图标地点圆形图片
单位简介
汇宇制药成立于2010年,是一家研发驱动的综合制药企业,主要从事抗肿瘤和注射剂药物的研发、生产和销售。生产基地位于内江市国家级经济技术开发区,研发中心坐落于成都市天府国际生物城,并且在美国、英国和爱尔兰等地设有子公司。 公司的研发团队以经验丰富的海归博士为核心,研发人员619名,占公司总人数的45.38%,在化学原料药、化学普通注射剂和复杂注射剂等方面有丰富的研发经验,同时积极推进抗肿瘤领域的小分子创新药和生物大分子创新药的研发,公司100+在研项目,包含13个一类创新药及5个改良新药项目,管线以肿瘤及相关领域为主,同时逐步覆盖其它领域。 在海外,汇宇制药2014年首次通过英国GMP认证,2015年7月全资子公司英国海玥药业通过欧盟药品放行资质认证,同年自主品牌抗肿瘤注射剂在欧盟实现规模化销售。公司在2022 年下半年接受并顺利完成美国 FDA 的现场认证,使得公司生产质量管理体系已满足中国、欧盟和美国等主流国际化标准的要求。目前,公司自有或授权合作方持有海外批件超过350件,在近100个国家签订了合作协议,覆盖6大洲,在海外有23个一线抗肿瘤注射剂及其他领域制剂品种获得上市批准,并在超过2500家医疗机构上市销售。 在国内,2017年注射用培美曲塞二钠,在同品种中首家通过一致性评价,次年中标国家集采,在国内开始大规模销售,覆盖了超过2000家等级医院。2021年10月26号正式登陆科创板,成为一家国际化视野的创新药企。目前公司有注射用培美曲塞二钠、多西他赛注射液、注射用阿扎胞苷、紫杉醇注射液、奥沙利铂注射液、注射用盐酸苯达莫司汀、伊立替康注射液、注射用硼替佐米、盐酸帕洛诺司琼注射液、普乐沙福注射液、注射用盐酸表柔比星、克拉屈滨注射液等 36个药品获批上市,均视同通过注射剂一致性评价,且其中多个品种为首家或前三家过评。
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