岗位职责:
1. 参与万吨级原料药产能规划与国际GMP认证攻坚项目;
2. 每周1v1学习原料药国际注册全流程(FDA/EMA申报实战);
3. 随副总裁出差欧洲CEP认证现场;
4. 1年轮岗覆盖:工艺研发→国际注册→大客户管理;
5. 出岗即负责单一国家市场。
任职要求:
1. 目标院校:QS200/国内C9(特别优秀者可放宽);
2. 化学工程/药学/法学/环境等专业,本科或研究生学历;
3. 英语流利(雅思/CET6 600+);
4. 对制药产业链成本结构有基础认知;
5. 能接受中欧时差会议。
福利待遇:
1. 深度接触全球TOP5原料药企业核心供应链(70%业务出口欧美);
2. 参与绿色合成技术产业转化;
3. 高管嫡传培养;
4. 超速成长路径;
5. 薪资不设限,面议。