岗位职责： 1.根据GCP和研究方案要求，协助PI完成临床试验相关工作，包括受试者筛选、入组和随访，填写病例报告表，临床资料收集、归档和管理，药物管理、计数和记录等； 2.协助课题组完成遗传眼病病例库的管理和登记； 3.协助完成课题经费管理。 应聘条件： 1.硕士或以上学历，临床医学、药学或护理类相关专业优先； 2.1年以上临床研究相关经验（条件优秀的应届生亦可考虑） 3.熟悉ICH-GCP, SFDA法规优先； 4.具备良好的沟通，协调能力，责任心强，有耐心，能承受压力，具备团队合作精神；良好的策划组织能力； 5.熟练使用Word, Excel, PPT, Outlook等办公软件。 岗位待遇： 1.按医院非在编员工薪酬标准发放。