工作职责： 1.协助研究者完成受试者管理工作：受试者招募；筛选潜在受试者；安排受试者访视；安排实验室个项检查、获取检查结果；了解受试者身体状况；及时更新受试者信息； 2.协助标本的采集、处理、保存和运送工作； 3.协助研究者完成伦理资料递交；协助研究及时完成SAE(严重不良事件）及AE等相关安全报告； 4. 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； 5.药品和相关临床试验物资的管理，包括药物的回收和归还，并完成相关记录； 6. 协助研究者配合CRA的中心监查工作，提前准备各种文档供CRA监查。 任职资格： 1.临床、护理、医学专业专科及以上学历； 2.清晰的书面和口头表达能力，善于与人沟通； 3. 一年以上CRC工作经验； 4. 具有独立工作能力，又有良好团队合作意识； 5. 强烈的责任心，做事认真谨慎有条理； 6. 能熟练应用office等办公软件；