岗位职责:
1.协助撰写临床研究方案及临床研究相关资料;
2.协助审核临床试验相关文件,包括但不限于:病理报告表(CRF)、统计分析计划(SAP)、数据管理计划 (DMP),药物安全报告管理计划等,确保在临床试验的相关节点前完成;
3.在临床研究进行阶段,完成医学审核,及时发现研究中存在的问题并提出解决问题的建议;
4.协助完成研发产品相关文献的检索及总结概述;
5.协助制定临床研发计划(CDP)、协助完成临床研究设计;
6.协助完成临床研究总结报告、IND 或 NDA 申报中的临床资料的准备及撰写;
7.解决临床试验中医学相关的问题,确保临床研究在 ICH-GCP, 国家相关法规及公司 SOP 范畴内严格按照研究 方案进行。