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职责描述： 1.开展新靶点/适应症的调研，获取靶点成药性、可行性（开发策略）、临床价值和商业价值调研，撰写调研报告并通过评审； 2.进行概念验证实验，确认靶点成药机制的准确性； 3.主导与委外公司的合作开发的项目，保障项目实施的科学性和及时性； 4.开展文献/专利查阅及调研，主导体外药效模型的探索和建立； 5.领导小组进行体外药理/药效评估工作，包括生物大分子药物的体外生物学活性检测、细胞水平的活性检测、药物作用机制研究； 6.做好试验记录、试验数据分析整理、总结试验结果及撰写相关研究报告； 7.负责试验方案、项目研发进展及总结报告撰写；相关操作SOP的制定和变更； 任职要求： 1.博士学历，细胞生物学、生物化学、分子生物学、免疫学、药学等相关生物医学专业； 2.熟练的文献检索、阅读、总结和撰写的能力 3.熟练掌握分子生物学、细胞生物学、免疫学的各类实验 4.擅长解读文献实验并设计新的实验 5.掌握细胞生物学、生物化学、分子生物学、免疫学、药学等专业基础知识