岗位职责
1.负责各项目验证计划的编制和实施跟踪,并每月起草验证计划及验证回顾报告;
2.负责验证确认与验证相关文件的文件的起草、执行与更新,验证偏差与变更台账更新;
3.参与验证过程中偏差的调查分析及变更的评估;
4.负责公用工程系统;
5.审核原液、制剂生产工艺设备、工艺设备的验证文件,设备风险评估、URS、DQ、IQ、OQ等进行审核;并监督验证实施;
6.负责公司CTUs设备的验证文件审核,监督实施跟踪,必要时起草验证文件及参与验证工作的实施;
7.按照中国新版GMP、欧盟GMP、FDA要求开展和推进相关计算机验证。
任职要求:
1.药学、生物、制药类相关专业,大专以上学历;
2.具有药品生产企业至少2年以上的验证工作经验;
3.具备药品生产相关专业知识,熟悉国内外GMP相关法律法规,熟悉GEP及行业标准;
4.熟练使用办公室工作软件,操作Kaye验证仪等设备优先。