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QA验证工程师
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地点图标 上海
工作经验图标 经验不限
教育经历图标 本科
职位描述
岗位职责 1.负责各项目验证计划的编制和实施跟踪,并每月起草验证计划及验证回顾报告; 2.负责验证确认与验证相关文件的文件的起草、执行与更新,验证偏差与变更台账更新; 3.参与验证过程中偏差的调查分析及变更的评估; 4.负责公用工程系统; 5.审核原液、制剂生产工艺设备、工艺设备的验证文件,设备风险评估、URS、DQ、IQ、OQ等进行审核;并监督验证实施; 6.负责公司CTUs设备的验证文件审核,监督实施跟踪,必要时起草验证文件及参与验证工作的实施; 7.按照中国新版GMP、欧盟GMP、FDA要求开展和推进相关计算机验证。 任职要求: 1.药学、生物、制药类相关专业,大专以上学历; 2.具有药品生产企业至少2年以上的验证工作经验; 3.具备药品生产相关专业知识,熟悉国内外GMP相关法律法规,熟悉GEP及行业标准; 4.熟练使用办公室工作软件,操作Kaye验证仪等设备优先。
工作地点
上海奥泰生物药业有限公司张江高科技园区蔡伦路538号辅楼2楼
上海华奥泰生物药业股份有限公司
地点图标地点圆形图片
单位简介
上海华奥泰生物药业股份有限公司(以下简称 “华奥泰”)成立于2013年9月,为浙江华海药业股份有限公司的子公司。   自成立以来,华奥泰持续专注于创新与发展,已建成完善的一体化生物新药研发平台和体系,包括单抗、双抗、融合蛋白及ADC等药物研发平台和符合GMP标准的原液和制剂中试平台。华奥泰原液生产采用一次性技术,引进了GE公司全球领先的200L和1000L即抛式生物反应器;制剂车间配有整套德国BO...
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工商信息
工商信息图标 企业名称
上海华奥泰生物药业股份有限公司
工商信息图标 法定代表人
陈保华
工商信息图标 成立日期
2013-09-10
工商信息图标 企业类型
股份有限公司(非上市、自然人投资或控股)
工商信息图标 经营状态
存续(在营、开业、在册)
工商信息图标 注册资本
30000万元人民币
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