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理聘网-职位详情页,临床稽查经理

临床稽查经理
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地点图标 上海
工作经验图标 经验不限
教育经历图标 本科
职位描述
岗位职责 1.组织、实施、管理临床项目稽查工作,包括稽查计划、稽查实施和稽查报告; 2.跟进稽查发现,协调各相关部门制定CAPA,审核批准CAPA及跟进; 3.管理协调由与第三方稽查公司执行的临床项目稽查,审核稽查报告,审核批准纠正预防措施及跟进; 4.总结分析临床稽查及其它途径发现的问题,及时组织培训讨论,提出质量改进措施; 5.负责临床稽查相关标准操作流程的制定、修订及定期更新; 6.负责对下级稽查专员进行业务指导和培训,指导和监督稽查专员严格按照稽查计划进行稽查; 7.协助支持GCP质量体系的其它工作,包括供应商管理、培训等; 8.协调、准备和支持临床试验团队国家局核查前准备工作及现场核查支持; 9.持续关注相关法律法规、行业规范的更新变化,持续进行质量改善; 10.负责团队日常管理相关工作; 11.协助质量副总制定部门管理策略和计划,完成其它任务。 任职要求 1.医学、药学或生命科学相关专业本科(含)以上学历; 2.5年以上药物临床试验相关岗位实际工作经验,包括3年以上临床研究稽查经验,有独立稽查能力,有国家局核查准备及现场核查经验优先; 3. 熟悉GCP,药品注册管理办法等监管部门法规及指导原则;熟悉临床试验的各阶段工作流程和质量要求; 4.具备良好的合作团队精神和组织沟通、跨部门协调能力;具有带团队经验者优先; 5.做事有条理,积极主动,执行力强、责任心强、逻辑性强;细致耐心,能独立思考,善于发现和总结问题; 6.计算机办公系统操作技能熟练; 7.能承受一定工作压力,能适应出差; 8.英语听说读写熟练优先。
工作地点
上海奥泰生物药业有限公司张江高科技园区蔡伦路538号辅楼2楼
上海华奥泰生物药业股份有限公司
地点图标地点圆形图片
单位简介
上海华奥泰生物药业股份有限公司(以下简称 “华奥泰”)成立于2013年9月,为浙江华海药业股份有限公司的子公司。   自成立以来,华奥泰持续专注于创新与发展,已建成完善的一体化生物新药研发平台和体系,包括单抗、双抗、融合蛋白及ADC等药物研发平台和符合GMP标准的原液和制剂中试平台。华奥泰原液生产采用一次性技术,引进了GE公司全球领先的200L和1000L即抛式生物反应器;制剂车间配有整套德国BO...
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工商信息
工商信息图标 企业名称
上海华奥泰生物药业股份有限公司
工商信息图标 法定代表人
陈保华
工商信息图标 成立日期
2013-09-10
工商信息图标 企业类型
股份有限公司(非上市、自然人投资或控股)
工商信息图标 经营状态
存续(在营、开业、在册)
工商信息图标 注册资本
30000万元人民币
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