岗位职责
1.组织、实施、管理临床项目稽查工作,包括稽查计划、稽查实施和稽查报告;
2.跟进稽查发现,协调各相关部门制定CAPA,审核批准CAPA及跟进;
3.管理协调由与第三方稽查公司执行的临床项目稽查,审核稽查报告,审核批准纠正预防措施及跟进;
4.总结分析临床稽查及其它途径发现的问题,及时组织培训讨论,提出质量改进措施;
5.负责临床稽查相关标准操作流程的制定、修订及定期更新;
6.负责对下级稽查专员进行业务指导和培训,指导和监督稽查专员严格按照稽查计划进行稽查;
7.协助支持GCP质量体系的其它工作,包括供应商管理、培训等;
8.协调、准备和支持临床试验团队国家局核查前准备工作及现场核查支持;
9.持续关注相关法律法规、行业规范的更新变化,持续进行质量改善;
10.负责团队日常管理相关工作;
11.协助质量副总制定部门管理策略和计划,完成其它任务。
任职要求
1.医学、药学或生命科学相关专业本科(含)以上学历;
2.5年以上药物临床试验相关岗位实际工作经验,包括3年以上临床研究稽查经验,有独立稽查能力,有国家局核查准备及现场核查经验优先;
3. 熟悉GCP,药品注册管理办法等监管部门法规及指导原则;熟悉临床试验的各阶段工作流程和质量要求;
4.具备良好的合作团队精神和组织沟通、跨部门协调能力;具有带团队经验者优先;
5.做事有条理,积极主动,执行力强、责任心强、逻辑性强;细致耐心,能独立思考,善于发现和总结问题;
6.计算机办公系统操作技能熟练;
7.能承受一定工作压力,能适应出差;
8.英语听说读写熟练优先。