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QA专员
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地点图标 天津
工作经验图标 经验不限
教育经历图标 本科
职位描述
岗位职责 1.负责对产品的生产全过程进行监督检查。有权对不符合GMP的管理及操作进行及时纠正,并上报质量保证部主管; 2.检查生产操作人员对标准操作规程、工艺规程及其它管理文件的严格实施情况; 3.检查操作人员的着装、更衣及工艺卫生、环境卫生状况; 4.负责在生产开始前,对相关项目进行检查确认批准签字; 5.负责在生产操作后进行清场的监督检查,并开具清场合格证; 6.责随时检查批生产记录及各类管理记录的填写是否符合GMP的要求; 7.负责批记录的检查、审核、汇总工作。 任职要求 1.药学、制药工程等相关专业; 2.熟悉国内药品相关法律法规。
工作地点
天津药物研究院药业有限责任公司(康泰大道)惠新路308号
天津药业研究院股份有限公司
地点图标地点圆形图片
单位简介
天津药物研究院有限公司(Tianjin Institute of Pharmaceutical Research Co., Ltd.)(以下简称药研院)始建于1959年,是原国家医药管理局直属的全国综合性医药科研单位之一。2000年转制进入天津市国资系统,2018年通过国有企业混合所有制改革,成为招商局集团旗下现代研发型制药企业。 药研院发展至今,建立了“释药技术与药代动力学国家重点实验室”、...
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工商信息
工商信息图标 企业名称
天津药业研究院股份有限公司
工商信息图标 法定代表人
王淑丽
工商信息图标 成立日期
2002-10-28
工商信息图标 企业类型
股份有限公司
工商信息图标 经营状态
存续(在营、开业、在册)
工商信息图标 注册资本
5000万元人民币
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