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研发QA
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地点图标 上海
工作经验图标 经验不限
教育经历图标 本科
职位描述
岗位职责 1.组织建立研发质量体系,协调文件的制定,组织起草修改研发部门所有质量体系相关的管理和操作类文件,推进公司质量保证体系的有效运行; 2.负责监督实验室日常质量管理工作的开展,以确保符合SOP规范要求; 3.负责质量管理体系的内、外审工作,接受上级主管机构的日常监督检查和专项检查,根据核查结果采取相应的纠正预防措施并反馈; 4.组织不定期回顾质量管理体系相关文件,推进研发各项业务流程标准化,负责公司内部人员质量管理体系流程的培训; 5.负责研发实验现场检查,规范实验人员的基本规范; 6.负责制定研发项目质量审查和检查计划,定期检查实验室研发过程中各项操作和记录是否及时、规范和准确; 7.负责督导管理规范的落实执行,负责质量控制研发所需生物化学试剂等其他消耗品; 8.协调制定和审核研发工艺规程、质量标准、批生产记录、批包装记录、批检验记录: 9.负责对偏差处理进行审核,确保所有重大偏差和超标已经过调查并得到处理; 10.完成领导分配的其他工作。 任职要求 1.药物分析、药学、生物学或相关专业,本科及以上学历,有生物学背景优先; 2.3年及以上生物医药或相关企业QA管理经验; 3.熟悉国内外GMP、GLP等法规指南要求,并具有GMP质量文件管理经验和GMP质量审计经验; 4.具有较强的团队合作精神,责任心强; 5.具有较强的组织协调能力、沟通能力和学习能力; 6.熟练掌握常用的办公软件及良好文案写作能力和英语读写能力。
工作地点
上海轶诺药业有限公司张江镇蔡伦路720弄2号楼4楼
上海轶诺药业有限公司
地点图标地点圆形图片
单位简介
轶诺药业是一家位于上海的药物研发临床阶段公司,由一群经验丰富的药物研发专家于2017年创立,专注于1.1类新药研发,立足新药研发的源头创新,为患者提供最大的治疗价值。 ▶ 围绕靶点建立深刻独到的理解,结合创新技术平台寻求特色的新药开发模式和机会 ▶ 聚焦中国常见疾病,通过在中国的早期开发获得快速的临床概念验证 ▶ 建立外部战略合作,拓展内部研发能力和管线 公司员工约36%具有博士学...
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工商信息
工商信息图标 企业名称
上海轶诺药业有限公司
工商信息图标 法定代表人
LEI JIANG
工商信息图标 成立日期
2016-12-26
工商信息图标 企业类型
有限责任公司(中外合资)
工商信息图标 经营状态
存续(在营、开业、在册)
工商信息图标 注册资本
236.0151万元人民币
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