理聘网-职位详情页，临床研究协调员（CRC）

我们致力于推动高质量临床研究，为患者带来更安全、更有效的治疗方案。现因业务发展需要，诚聘临床研究协调员（CRC）加入团队。 岗位职责： 1. 项目执行：依据GCP法规、研究方案及公司SOP，协助研究者完成临床试验的日常运营管理工作； 2. 受试者管理：协助筛选、入组受试者，完成知情同意流程，安排随访访视及实验室检查； 3. 文档管理：负责临床试验资料的收集、整理、归档及维护，确保文件完整、准确、可追溯； 4. 物资管理：负责试验药物/器械及相关物资的接收、保存、分发、回收及记录； 5. 沟通协调：作为研究者、申办方/CRO、伦理委员会及机构之间的桥梁，协调各方事务； 6. 数据支持：协助CRA完成中心监查工作，配合数据答疑及数据清理； 7. 安全管理：协助记录并报告不良事件（AE）及严重不良事件（SAE）； 8. 会议支持：参与伦理递交、研究者会议、启动会等环节的组织与实施。 任职要求： 1.学历专业：大专及以上学历，临床医学、药学、护理学等相关专业； 2. 经验要求：1年以上CRC或临床相关工作经验优先； 3. 法规知识：熟悉GCP及相关临床试验法规，持有GCP培训证书者优先； 4. 技能要求：熟练使用Office办公软件，具备良好的文档管理能力； 5. 综合素质： - 责任心强，注重细节，条理性好； - 具备良好的沟通协调能力和团队合作精神； - 抗压能力强，能够适应多任务并行的工作节奏； - 可接受短期出差/省内出差。 薪资福利： 1.薪资范围：具体面议； 2.绩效奖金：项目奖金 + 年终奖金； 3.社会保障：五险一金； 4.带薪假期：带薪年假、法定节假日；