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岗位职责： 1. 根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作； 2. 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作； 3. 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作； 4. 完成临床试验数据录入。 任职要求： 1. 医学临床、护理、药学或相关专业大专及以上学历； 2. 接受过GCP培训并获得证书； 3. 至少有一年临床试验工作经验，有健康人I期/细胞基因治疗临床试验经验者优先； 4. 英文水平能够匹配工作需要。 福利待遇： 1. 与第三方签订外包合同，缴纳各类保险金（含公积金）； 2. 节日福利、住院慰问、每年免费体检、每月饭贴。