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任职要求： 一、工作内容 1.数据收集与录入：负责多中心试验数据的规范收集、电子数据采集系统（EDC）录入及双人比对录入，确保数据完整、准确、及时。 2.数据核查与质控：定期进行数据逻辑核查、源数据核对（SDV），发现并解决数据不一致、缺失或异常值问题，协助完成数据清理。 3.项目文件撰写与管理：撰写及整理临床试验相关文档，包括但不限于研究方案摘要、知情同意书、监查访视记录、研究进展报告等。 4.受试者筛选与入组协助：根据入排标准协助研究者筛选、评估及招募受试者，维护筛选与入组日志。 5.受试者随访：按照试验方案安排受试者定期随访，完成随访提醒、访视记录及不良事件初步收集与上报 二、招聘要求 1.学历专业：硕士及以上学历，医学相关专业（临床医学、预防医学、公共卫生、护理学、药学等）。具有预防医学与公共卫生背景者优先。 2.年龄：35周岁及以下，男女不限。 3.经验技能： ·有临床研究或临床试验项目经验，熟悉数据录入、数据核查、源文件核对流程者优先； ·熟练使用EDC系统及常用办公软件（Excel、Word、PPT等），具备基本的统计分析能力者更佳； 4.综合素质：遵纪守法，品行端正，诚实守信，工作认真细致，责任心强，积极乐观，具备良好的沟通协调能力和团队合作精神，能适应多中心协作的工作节奏 研究方向： 医学相关专业（临床医学、预防医学、公共卫生、护理学、药学等）。具有预防医学与公共卫生背景者优先。 福利待遇： 具体待遇参照浙大二院相关规定执行，具体面议。