理聘网-职位详情页，GMP双语协调员（翻译）

任职要求： 一、工作职责： 1、负责国外FDA现场审查期间的口语翻译工作（涵盖生产现场、实验室、文件审核、会议讨论等全流程）； 2、负责审查前、中、后相关文件资料的笔译工作（如SOP、批记录等），确保翻译准确、专业、符合GMP规范； 3、深入生产和质量部门，学习并理解药品生产流程、设备操作、质量控制点、GMP规范要求以及公司相关SOP； 4、通过参与日常的工作与培训，逐步掌握生产质量相关的专业术语和业务流程； 5、根据业务需求，接受并适应出差安排； 6、完成上级领导安排的其他工作。 二、任职条件： 1、统招本科或以上学历，英语/翻译（口译优先）/医学英语/药学英语/药学/制药工程/生物制药等相关专业； 2、英语口语流利，有快速反应能力和良好的抗压能力、沟通协调能力； 3、对医药行业有热情，热爱翻译工作。 研究方向： 英语/翻译（口译优先）/医学英语/药学英语/药学/制药工程/生物制药等相关专业；