任职要求:
1.负责与小核酸药物相关的质谱/HPLC分析方法开发、报告撰写、方法转移,并支持相应样品的日常检测。2.支持研发和工艺部门的样品制备、工艺开发等相关样品日常检测,按时完成实验记录,出具检测报告。3.参与完成小核酸项目的质量研究和杂质研究工作,如结构确证、理化特性分析、工艺相关杂质研究等,参与相关注册申报资料撰写和复核。4.负责分子筛选、工艺开发期间项目质量管理,总结质量数据,定期汇报,及时发现问题和解决问题。5.负责质谱仪、高效液相色谱仪等仪器设备的管理、维护、使用、校验和相关记录的填写。6.实验室管理,包括日常值日、试剂试液管理、色谱柱管理、实验记录本管理等。药物分析、药学、分析化学或者相关专业
毕业时间:2025年9月-2026年8月期间毕业的国内外应届毕业生
学历要求:硕士、博士
研究方向:
药物分析、药学、分析化学或者相关专业
福利待遇:
五、人才培养|GrowthPath
我们为每一位新人设计了一条清晰的成长通道:
启航计划:系统性的入职培训,涵盖公司文化、业务知识、专业技能,配备导师一对一指导。
续航计划:深入业务部门,参与真实项目,在实践中快速提升,定期进行复盘与反馈。
远航发展:根据个人意愿与公司发展,提供纵向专业深化或横向管理拓展的双通道发展路径。
六、福利|Benefits
五险一金、补充商业保险、年度健康体检、带薪年假、节假日礼品、生日礼品、部门团建、健身房、班车。