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理化分析质量研究员
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地点图标 成都
工作经验图标 经验不限
教育经历图标 硕士
职位描述
药学
任职要求: 1.负责与小核酸药物相关的质谱/HPLC分析方法开发、报告撰写、方法转移,并支持相应样品的日常检测。2.支持研发和工艺部门的样品制备、工艺开发等相关样品日常检测,按时完成实验记录,出具检测报告。3.参与完成小核酸项目的质量研究和杂质研究工作,如结构确证、理化特性分析、工艺相关杂质研究等,参与相关注册申报资料撰写和复核。4.负责分子筛选、工艺开发期间项目质量管理,总结质量数据,定期汇报,及时发现问题和解决问题。5.负责质谱仪、高效液相色谱仪等仪器设备的管理、维护、使用、校验和相关记录的填写。6.实验室管理,包括日常值日、试剂试液管理、色谱柱管理、实验记录本管理等。药物分析、药学、分析化学或者相关专业 毕业时间:2025年9月-2026年8月期间毕业的国内外应届毕业生 学历要求:硕士、博士 研究方向: 药物分析、药学、分析化学或者相关专业 福利待遇: 五、人才培养|GrowthPath 我们为每一位新人设计了一条清晰的成长通道: 启航计划:系统性的入职培训,涵盖公司文化、业务知识、专业技能,配备导师一对一指导。 续航计划:深入业务部门,参与真实项目,在实践中快速提升,定期进行复盘与反馈。 远航发展:根据个人意愿与公司发展,提供纵向专业深化或横向管理拓展的双通道发展路径。 六、福利|Benefits 五险一金、补充商业保险、年度健康体检、带薪年假、节假日礼品、生日礼品、部门团建、健身房、班车。
工作地点
成都
康诺亚生物医药科技有限公司
地点图标地点圆形图片
工商信息
工商信息图标 企业名称
康诺亚生物医药科技有限公司
工商信息图标 法定代表人
--
工商信息图标 成立日期
2021-05-25
工商信息图标 企业类型
注冊非香港公司
工商信息图标 经营状态
仍注册
工商信息图标 注册资本
50,000美元
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